Organic Chem 1 Quiz - Addition на компьютер

Это первый в моей свободной органической химии 1 и 2 викторины помогают вам на практике прогнозирования основных органических продуктов типичных Органическая химия 1 реакций присоединения к алкенов и алкенов. Вот реакции присоединения (и краткий обзор реакция), рассматриваемые в данном викторины:

(1) Hydrohalogenation: Добавление HX, где X = F, Cl, Br или I. Следует Правило Марковникова: C в двойной или тройной связью с наиболее Убийств получает H от НХ, другие С получает X. В терминальных алкинов, я. э., тройная связь начинается углерода 1, 2 экв. из НХ, 2HS перейти к С с большинством Hs и 2XS перейти на другую С

(2) галогенирования: Добавление X2, где только X = Cl или Br)

(3) кислотно-аддитивные гипогалогеновую из галогенгидрина формирования: Общий добавлением "HOX", гипогалогеновую кислоты, причем X = Cl, Br или I. Примечание: Я (йод) удачно дополняет алкенов с ОН, но не как два атома I , Чтобы соответствовать охват учебник, это реакция ограничивается алкенов того в викторине.

(4) кислотно-каталитической гидратации: Добавление H2O с кислотного катализатора, следует правилу Марковникова: C в двойной или тройной связью с наиболее Убийств получает H от H2O, другие С получает ОН.

(5) Гидроборирование-Окисление: Анти-Марковникова (С с наименьшим Убийств получает H), син (с той же стороны) добавление Н и ОН в алкены, алкины В терминальных, я. э., тройная связь начинается углерода 1, 2HS перейти по C с наименее Hs и = О переходит в другой С в алкинов.

(6) Эпоксидирование: Добавление вывода на C = C, чтобы эпоксида, я. е., три-членное кольцо с атомом кислорода и два Cs.

(7) Syn-1,2-дигидроксилирования: Добавление одного ой каждой C в алкен, и оба Ohs находятся на той же стороне (син).

(8) Озонолиз: Раскалывание С = С на два = O групп C, расщепляющие терминала алкина в карбоновую кислоту и CO2, и отщепление внутренний алкина в двух карбоновых кислот.

(9) каталитическое гидрирование: Syn (той же стороне) добавление Н2 С = С с Н2 и Pd / C. Оба алкены и алкины стать алканы.

(10) Сын добавление Н2 алкинов сделать цис-алкенов: H2, Линдлар, не реагирует с алкенов.

(11) Анти-Добавление "H2", чтобы алкинов сделать Транс-алкенов: Na, NH 3 (жидкость), -33oC. не реагирует с алкенов, кроме бензола (обычно эта точка игнорируется в учебниках). Нет на самом деле не используется Н2, только электроны из Na и протоны из NH3.

(12) Депротонирование терминала алкинов и последующее алкилирование: терминале алкина (тройная связь углерод начинается 1) имеет достаточно кислую протон реагирует с сильным основанием NaNH2 (амид натрия), чтобы сделать алкина анион и NH3. Алкиновых анион может впоследствии реагировать SN2 с метильных и первичной алкилгалогенидами и сульфонатов, чтобы CC связи, полезно в синтезе. Вторичные и третичные алкилгалогениды и сульфонаты будет преимущественно реагируют с анионами алкинов Е2, образуя алкенов.

30 questions have been added and a "Previous" button.