Приложение для обучения, которое позволяет вам понять механизм реакции с помощью извилистых стрелок и нарисовать свои собственные об основных реакциях органической химии. Это «Основной механизм реакции органической химии (японская / английская версия)»! Это приложение содержит 106 видеороликов, которые подробно объясняют механизм реакции с помощью «извилистых стрелок», показывающих поток электронов, что полезно для получения базовых знаний по органической химии в первый и второй годы обучения в университете. .. После загрузки его можно использовать в местах, где нет Wi-Fi, поэтому это идеальное приложение для изучения промежутков времени! После изучения органической химии в средней школе, это также отличное введение в органическую химию в колледже. Это приложение также может изучать органическую химию на английском языке.
(Спасибо доктору Кенджи Мори за то, что он привел меня в мир органической химии.)
* Вы можете учиться под любимую музыку!
◎ Содержание всех видео (всего 106 видео)
1. 1. Значение и написание стрелок в органической химии
2. Об основах органической химической реакции
3. 3. Резонанс
4. Галогенирование алкана (радикальная реакция)
4. Механизм реакции: Цепная реакция
5. Реакция Алкена: реакция электростатического присоединения 5-1. Добавление галогенида водорода
5-1. Механизм реакции
5-2. Карбокационная стабильность
5-3. Дополнение: Переходная реакция
5-4. Добавление воды (гидратация)
5-4. Механизм реакции (Приложение: Как нарисовать извилистую стрелку)
5-5. Реакция оксимеханизации
5-6. Реакция гидроборонизации
5-6. Механизм реакции
5-7. Добавление галогена (брома)
5-8. Реакция с перкислотой: Эпоксидирование 5-9. Реакция с тетроксидом осмия: дигидроксилирование
5-10. Реакция с озоном: Окисление (разложение) озона
5-11. Добавление водорода: контактное гидрирование (контактное восстановление)
6. Реакция Алкина: реакция электростатического присоединения 6-1. Добавление галогенида водорода
6-2. Добавление воды
6-3. Добавление галогена 6-4. Добавление водорода
6-5. Дополнение: Сокращение березы
7. Реакция электростатического ароматического замещения 7-1. Нитроизация
7-1. (Продолжение) Механизм реакции-1
7-1. (Продолжение) Механизм реакции-2
7-2. Бромирование (хлорирование)
7-2. (Продолжение) Механизм реакции
7-3. Сульфонизация: сульфатирование - обратимая реакция
7-3. (Продолжение) Механизм реакции
7-4. Реакция Фриделя-Крафтса 7-4. (А) Алкилирование Фриделя-Крафтса
7-4. (A) (продолжение) Механизм реакции
7-4. (A) Один и тот же продукт можно получить из алкилгалогенидов с разной структурой! ??
7-4. (B) Ацилирование Фриделя-Крафтса
7-4. (B) (продолжение) Механизм реакции-1
7-4. (B) (продолжение) Механизм реакции-2
7-5. Резюме реакции электрофильного ароматического замещения
7-6. Реакция электрофильного ароматического замещения производного бензола 7-6-1. Разница в реактивности
7-6-2. Разница в избирательности (ориентации)
7-7. Теория ориентации 7-7-1. Толуол: о, р-ориентация
7-7-2. Фенол: о, р-ориентация
7-7-3. Нитробензол: м-ориентация
8. Реакция ядерного замещения (алкилгалогенид): реакция SN2 и реакция SN1 8-1. SN2 реакция
8-2. Механизм реакции реакции SN2 (реакция концерта: одноступенчатая)
8-3. Реакция SN1
8-4. Механизм реакции SN1 (ступенчатая реакция)
9. Реакция десорбции (алкилгалогенид): реакция E2 и реакция E1 9-1. E2 реакция
9-2. Механизм реакции реакции E2 (реакция концерта: одноступенчатая)
9-3. E1 реакция
9-4. Механизм реакции E1 (ступенчатая реакция)
10. Алкогольная реакция 10-1. Протонирование сильной кислотой
10-2. Реакция обезвоживания
10-3. Реакция с галогенидом водорода
10-3. Механизм реакции
10-4. Реакция аллилового спирта
10-4. Механизм реакции
10-5. Дополнение: перегруппировка аллила
10-6. Приложение: закон Сайцева (закон Зайцева)
11. Синтез эфира и реакция, связанная с эфиром 11-1. Метод синтеза эфира-1 11-2. Метод синтеза эфира-2: Метод синтеза эфира Вильямсона
11-3. Реакция расщепления эфира: реакция с кислотой
11-3. (Продолжение) Реакция расщепления эфира-1
11-3. (Продолжение) Реакция расщепления эфира-2
11-4. Дополнение: снятие защиты с метилового эфира.
11-5. Реакция эпоксида с реактивом Гриньяра
12. Реакция присоединения нуклеации к карбонильной группе (альдегид / кетон) 12-1. Свойства карбонильной группы из-за поляризации
12-2. Реакция присоединения нуклеации к карбонильной группе
12-3. Добавление алкоголя: образование полуацеталя и ацеталя
12-3. (Продолжение) Механизм реакции
12-4. Добавление первичного амина: образование имина
12-4. Механизм реакции
12-5. Добавление реактива Гриньяра
12-6. Приложение: Реакция углекислого газа и реактива Гриньяра.
12-7. Добавление ацетилида
12-8. Добавление цианистого водорода
12-9. Восстановление альдегидов и кетонов
13. Реакции, связанные с эфирами 13-1. Этерификация Фишера (метод синтеза сложного эфира ①)
13-1. Механизм реакции
13-2. Синтез метилового эфира с диазометаном (метод синтеза сложного эфира ②)
13-3. Гидролиз эфира
13-4. Добавка: кислотный гидролиз трет-бутилового эфира.
13-5. Реакция эфира и реактива Гриньяра
13-6. Восстановление сложного эфира
13-7. Спиртовое разложение эфира 13-8. Аммиак разложение сложного эфира
14. Реакция с участием енол-енолят-аниона (альдегид / кетон) 14-1. Кето-эноловый баланс
14-2. Почему α-водород такой кислый?
14-3. Enorization (a) В случае основного катализатора (b) В случае кислотного катализатора
14-4. Алдор реакция
14-4. (Продолжение) Механизм реакции в основных условиях
14-5. Конденсация Альдора
14-6. Что такое реакция E1cB?
15. Реакция с участием енолят-аниона (сложного эфира) 15-1. Клейзеновская конденсация
15-1. (Продолжение) Механизм реакции
15-1. (Продолжение) Механизм реакции
15-1. (Продолжение) Механизм реакции
15-2. Конденсация Дикмана и конденсация ретро-Клайзена
15-3. Методы синтеза, связанные с конденсацией Клайзена
15-4. Синтез ацетата ацетата
15-4. Механизм реакции (а) В условиях щелочного гидролиза
15-4. Механизм реакции (б) В случае условий кислотного гидролиза
15-5. Синтез эфира мароновой кислоты
16. Майкл добавил
16. Механизм реакции
16. (Продолжение) Механизм реакции
17. Реакция кольца Робинсона
17. Механизм реакции ① добавление Майкла
17. (Продолжение) Механизм реакции Альдольная конденсация ② – 1
17. (Продолжение) Механизм реакции Альдольная конденсация ②-2
[Функция / использование]
1. 1. Когда вы запускаете приложение, после заголовка будет отображаться оглавление.
2. Вы можете воспроизводить видео по каждому элементу в таблице.
3. 3. На видео отображается извилистая стрелка, показывающая механизм реакции, и появляется полученная структурная формула. Вы можете вернуться к столу и переключить язык.
4. Когда вы касаетесь экрана, появляется полоса поиска, так что вы можете постоянно учиться. Вы также можете перейти к предыдущему или следующему видео.
[Другие меры предосторожности]
* Это приложение можно использовать на Android 8 и выше.
* Содержимое точно такое же, как и в старом приложении, но если есть возможность использовать его на Android 11, обязательно приобретите его.
* У вас есть учетная запись приложения в Twitter (http://twitter.com/organic_chemist или http://twitter.com/chem_synthesis), и вы также можете принимать вопросы о приложении.
Основное содержание (всего 106 видео)
1. Типы стрелок, используемых в органической химии.
2. Основные принципы органической химии.
3. Резонанс
4. Галогенирование алканов (радикальная реакция).
5. Реакции присоединения алкенов: электрофильные добавки.
6. Реакции присоединения алкинов: электрофильное присоединение.
7. Электрофильное ароматическое замещение (ориентация и т. Д.)
8. Нуклеофильное замещение (SN2 и SN1) алкилгалогенидов.
9. Реакция элиминирования (E2 и E1) алкилгалогенидов.
10. Реакция спиртов (обезвоживание и др.)
11. Эфиры: синтез и реакции.
12. Нуклеофильное присоединение к карбонильной группе (альдегиды и кетоны)
13. Сложные эфиры: синтез и реакции (этерификация Фишера, полипептиды и т. Д.)
14. Енольные и енолятные реакции (альдегиды и кетоны: альдольная реакция и т. Д.)
15. Реакции енолятов при деформации (конденсация Клайзена и т. Д.)
16. Добавление Майкла (реакция Майкла)
17. Аннулирование Робинсона.
最新のOSに最適化しました。
